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  • 宽口吸头与常规吸头有何区别宽口吸头与常规吸头有何区别宽口吸头与常规吸头在设计和应用上存在显著差异,以下是主要区别:1.‌口径设计‌宽口吸头‌:吸口口径更大(通常≥1.5mm,部分达1.8mm‌),减少机械剪切力,适合大分子(如基因组DNA)或脆弱细胞(如巨噬细胞)的移取‌。常规吸头‌:标准口径(约0.5-1.0mm),通用性强,但易对粘稠或脆弱样本造成损伤‌。2.‌应用场景‌宽口吸头‌:粘稠液体(甘油、聚丙烯酸)‌易损伤样本(杂交瘤细胞、cfDNA)‌需快速排液的场景常规吸头‌:普通液体移取(缓冲液、...

    2025 11-13

  • 酶标条的 使用注意事项酶标条的使用注意事项酶标条是酶标实验中的关键耗材,正确使用对实验结果的准确性至关重要。以下是使用酶标条时需要注意的要点:拍干液体拍干酶标条内的液体时,应‌垂直向下拍打‌,以保证板内残留液体甩干程度一致‌。严禁斜角拍干,否则会导致上下板条受力不均,易出现板条脱落或液体甩干不一致,影响实验结果‌。拆装板条拆卸‌:应从板条正面两端轻轻向上掰动,然后抠取下来,不可从一端强行掰取,以免造成板条断裂‌。操作时建议佩戴无尘手套,避免污染板条影响透光性‌。安装‌:需注意方向,板条两端通常设计...

    2025 11-12

  • 样本储存/处理:96孔深孔板,深孔设计满足大容量需求在现代生物医学研究和临床检测中,样本的高效储存与处理是实验流程中的关键环节。随着实验规模的不断扩大和样本量的增加,传统的样本储存和处理方式已难以满足需求。96孔深孔板作为一种创新的实验耗材,凭借其独特的深孔设计和大容量特性,逐渐成为实验室中重要的工具,为样本储存和处理带来了高效、便捷的解决方案。一、深孔设计的优势96孔深孔板的核心特点在于其“深孔”设计。与传统的浅孔板相比,深孔板的孔深度显著增加,从而大大提升了每个孔的容量。这种设计使得单个孔能够容纳更多的样本或试剂,满足了高...

    2025 11-11

  • 人γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒检测原理人γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒检测原理BS-0033人γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒人γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒的检测原理主要基于‌双抗体夹心法‌的酶联免疫吸附实验(ELISA)‌。以下是365上市公司官网其核心步骤和原理的详细说明:检测原理概述抗体包被‌:将高亲和力的抗人IFN-γ单克隆抗体预先包被在微孔板的PVDF膜或孔内‌。抗原结合‌:加入待测样本(如血清、细胞上清液等),样本中的IFN-γ会与包被抗体特异性结合‌。检测抗体孵育‌:加入生物素标记的抗IF...

    2025 11-11

  • 深孔板磁套在样品前处理中的应用深孔板磁套在样品前处理中的应用深孔板与磁套在样品前处理中主要用于‌高通量核酸提取‌,通过磁珠法实现自动化操作,显著提升实验效率和准确性‌。以下是具体应用场景及操作流程:一、核心功能深孔板‌样品储存‌:替代传统离心管,节省空间且可耐受-80℃低温,适用于长期保存生物样本‌。高通量处理‌:与自动化设备兼容,支持96孔或384孔板同时操作,实现核酸提取、蛋白沉淀等流程‌。材质特性‌:多采用聚丙烯(PP)材质,耐高温高压(121℃灭菌),残留液少‌。磁套‌保护磁棒‌:防止磁棒直接接触...

    2025 11-11

  • 人白介素2(IL-2)ELISA试剂盒操作步骤人白介素2(IL-2)ELISA试剂盒操作步骤人白介素2(IL-2)ELISA试剂盒的操作步骤主要基于‌双抗体夹心法‌,其核心流程包括样本处理、试剂准备、加样孵育、洗涤显色及结果分析等环节‌。以下是具体步骤的详细说明:一、样本处理样本类型‌:适用于血清、血浆、组织匀浆、细胞上清液等生物样本‌。采集要求‌:血清/血浆需使用无抗凝剂或EDTA/肝素抗凝的真空采血管,避免溶血或高血脂样本‌。血液凝固后离心分离血清,4℃短期保存(≤3天)或-20℃/-80℃长期保存,避免反复冻融‌。...

    2025 11-11

  • 八连排管透明和不透明用途一样吗八连排管透明和不透明用途一样吗八连排管的透明与不透明的区别:1.‌光学性能与检测适用性‌透明管‌:高透光性适用于荧光定量PCR(qPCR)等光学检测,便于观察反应液状态‌。但透光可能导致荧光信号折射,影响顶端读取仪器的灵敏度‌。不透明管(如白色)‌:通过管壁阻隔荧光折射,增强信号集中度,尤其适合顶端读取的qPCR仪器,能提高检测灵敏度和数据重复性‌。2.‌热传导与反应效率‌透明与不透明管均采用聚丙烯(PP)材质,但透明管因超薄壁设计更利于热量均匀传递,缩短热循环时间‌。不透明...

    2025 11-10

  • Elisa实验:ELISA板包被原理ELISA板包被原理ELISA板包被是通过物理吸附或化学偶联将目标分子(抗原/抗体)固定在微孔板表面的关键步骤,其原理和操作要点如下:1.‌包被的基本原理‌物理吸附(被动包被)‌聚苯乙烯微孔板的疏水性表面在碱性缓冲液(如pH9.6的碳酸盐缓冲液)中,通过疏水相互作用和静电吸附固定蛋白质‌。适用于大多数大分子(如抗体、病毒蛋白),但小分子(如肽段化学偶联(主动包被)‌使用交联剂(如EDC/NHS)将蛋白质的氨基或羧基与微孔板表面共价结合,适用于小分子抗原、多糖等不易吸附的分子‌...

    2025 11-10

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